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2月21日，国家药监局集中发布一批召回信息，生产商强生视力康公司、英特尔凡斯柯拉有限公司生产的相关医疗器械产品涉二级召回。
眼力健（上海）医疗器械贸易有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品，存在不合规范的焊缝突出问题，生产商强生视力康公司Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc. 对一次性使用管道套装（眼科超声乳化治疗仪）（注册证编号：国械注进20193160026）主动召回。召回级别为二级。
迈柯唯(上海)医疗设备有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品，存在灭菌剂剂量轻微不足的问题，英特尔凡斯柯拉有限公司Intervascular SAS对双绒编织人造血管（注册证编号：国械注进20173130601）主动召回。召回级别为二级。
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